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Mecanismo de Regulação das Atividades celulares, Notas de estudo de Enfermagem

Mecanismo de Regulação das Atividades celulares

Tipologia: Notas de estudo

2010
Em oferta
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Compartilhado em 17/08/2010

gleici-moreira-1
gleici-moreira-1 🇧🇷

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Baixe Mecanismo de Regulação das Atividades celulares e outras Notas de estudo em PDF para Enfermagem, somente na Docsity! “Mecanismo de Regulação das Atividades Celulares: como se originam algumas doenças” • Modificações dos agentes intrínsecos ou extrínsecos às células podem gerar F0AEDOENÇAS • Há mecanismos de ajuste às variações do meio externo e interno F0AE manter constante os meios intra e extracelular. Claude Bernard (1813-1878) “A constância do meio interno é essencial para a existência livre e independente.” Walter Cannon (1871-1945) Criou o termo homeostasia (1929) HOMEOSTASE Tendência dos organismos vivos em manter constante o meio interno. Falha nos mecanismos homeostáticos F 0A E DOENÇA 60% do peso corporal = H20 2/3 líq. intracelular 1/3 líq. Extracelular Meio interno constante MECANISMOS HOMEOSTÁTICOS Importância:compreensão das doenças e terapêutica 1- COMUNICAÇÃO CELULAR - Controle Homeostático Local: restrito a) Junções comunicantes: músc. cardíaco, liso, cél nervosas b) Sinalização autócrina e parácrina: Prostaglandinas, Histaminas Hormônios ovarianos - Controle Homeostático sistêmico ou reflexo: a) Sinalização Hormonal: Lento/Duração = longa b) Sinalização Neurotransmissor: Rápida / Duração = curta • Parâmetro fisiológico de grande importância para a homeostaseF0AE regulado por mais de um mecanismo. Ex.: regulação do teor de Cálcio ( calcitonina e paratormônio) teor de glicose (insulina e glucagon) • Defeitos nas proteínas estruturais também podem causar doenças (ex.: escorbuto) • Doenças podem ser causadas por defeitos na síntese ou na degradação de componentes celulares (ex.: falta de enzimas lisossômicas) • A célula possui mecanismos pelos quais os erros de replicação são corrigidos ( ex.: DNA polimerase) MUTAÇÕES • Erros na replicação do DNA • Evolução, variabilidade • Mutações gene (base): substituição,deleção, adição • Mutações cromossomos: numérica ou estrutural (duplicação, inversão, deleção, translocação) Síndrome do miado de gato Anemia falcifome MUTAÇÃO NUMERICA EM CROMOSSOMO As variações numéricas são de dois tipos: • EUPLOIDIAS, que originam células com número de cromossomos múltiplos. Os indivíduos podem ser: n, 2n, 3n, 4n. Na espécie humana, a ocorrência das euploidias é incompatível com o desenvolvimento do embrião, determinando a ocorrência do aborto • ANEUPLOIDIAS, que originam células onde há falta ou excesso de algum(ns) cromossomo(s). a) Aneuploidias sos Cromossomos Sexuais Síndrome de Turner Síndrome de Klinefelter 47-XXY Síndrome do Duplo Y - 47-XYY Trissomia do Triplo-X 47-XXX b) Aneuploidias Autossômicas Síndrome de Down Trissomia do 13 –Patau Trissomia do 18-Edwards Agentes Mutagênicos: são fatores (físicos ou químicos) que podem elevar a freqüência das mutações. Tais como: • Físicos: radiação - raios ultravioleta e raios X (interferem na replicação do DNA ou na transcrição do RNAm, determinando erros nas seqüências dos nucleotídeos), o calor (altos-fornos) • Químicos: gás mostarda, o ácido nitroso, a bromouracila, o formaldeído, a nicotina, OBS.: - Vários tipos de câncer podem ser produzidos por alterações ocorridas nos ácidos nucléicos; por isso os mesmos agentes mutagênicos podem ser também cancerígenos - Aerossóis, corantes alimentares e alguns componentes da fumaça do cigarro são capazes de alterar o patrimônio genético de uma célula, podendo levar ao desenvolvimento de diversas formas de mutações e câncer. -A relativa estabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação, que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na seqüência de seus nucleotídeos. Na maioria das vezes, essas alterações são detectadas e consertadas.
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